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Wie aktiv sind Pilze? Inghams Studie zur FDA-Färbung

Eine Studie von 1982 setzt die Färbung von Pilzhyphen mit Aktivitätsindikatoren in Beziehung, darunter der Sauerstoff- und Glukoseverbrauch.

Studie veröffentlicht: · Quellen geprüft: 22. Oktober 2026

Von der Anwesenheit zur Aktivität

Elaine Ingham und David Klein untersuchten den Zusammenhang zwischen der Färbung mit Fluoresceindiacetat (FDA) und der Pilzaktivität. Sie züchteten Penicillium citrinum und Rhizoctonia solani in Flüssigkulturen und variierten dabei die anfängliche Glukosekonzentration und die Belüftung. [1]

Was verglichen wurde

Die Forschenden verglichen die gefärbten Hyphen mit dem Sauerstoff- und Glukoseverbrauch, der Biomasse und der Wachstumsrate. Sie wollten quantifizieren, was die Färbung über die Aktivität aussagen kann. [1]

Was die Messungen zeigten

Änderungen des Anteils gefärbter Hyphen korrelierten signifikant mit Änderungen der Aktivitätsindikatoren. Die Zusammenhänge unterschieden sich zwischen den beiden Pilzen; auch die Wachstumsphase beeinflusste den Anteil gefärbter Hyphen. Die Arbeit stützt den Einsatz der Methode unter den untersuchten Kulturbedingungen. [1]

Eine Frage für unsere Mikroskopieausbildung

Für unser Zentrum bietet die Studie einen Ausgangspunkt, um Beobachtung und Messung zu besprechen: Welche Frage beantwortet eine Methode, und wie wird ihre Interpretation überprüft? Wir möchten die Methode und die Probenvorbereitung zusammen mit dem beobachteten Bild dokumentieren. Die Studie betrifft die FDA-Färbung in Laborkulturen; die Übertragung ihrer Ergebnisse auf komplexe Bodenproben erfordert eine gesonderte Bewertung.

Diese Darstellung stützt sich auf die veröffentlichte wissenschaftliche Zusammenfassung. Die pädagogische Verbindung zur Arbeit unseres Zentrums ist unsere redaktionelle Einordnung.

Quellen und weiterführende Literatur

  1. Ingham, E. R. & Klein, D. A. (1982). Relationship between fluorescein diacetate-stained hyphae and oxygen utilization, glucose utilization, and biomass of submerged fungal batch cultures. Applied and Environmental Microbiology, 44(2), 363–370. DOI: 10.1128/aem.44.2.363-370.1982
  2. Verlagsseite und wissenschaftliche Zusammenfassung
  3. Originalarbeit bei PubMed Central

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