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¿Cuánta actividad tienen los hongos? El estudio de Ingham sobre la tinción FDA

Un estudio de 1982 relaciona la tinción de las hifas fúngicas con indicadores de actividad, entre ellos el consumo de oxígeno y glucosa.

Estudio publicado: · Fuentes verificadas: 22 de octubre de 2026

De la presencia a la actividad

Elaine Ingham y David Klein examinaron la relación entre la tinción con diacetato de fluoresceína (FDA) y la actividad fúngica. Cultivaron Penicillium citrinum y Rhizoctonia solani en cultivos líquidos, variando la concentración inicial de glucosa y la aireación. [1]

Qué compararon

Los investigadores compararon las hifas teñidas con el consumo de oxígeno y glucosa, la biomasa y la tasa de crecimiento. Su objetivo era cuantificar qué podía revelar la tinción sobre la actividad. [1]

Qué mostraron las mediciones

Los cambios en el porcentaje de hifas teñidas se correlacionaron significativamente con los cambios en los indicadores de actividad. Las relaciones diferían entre los dos hongos, y la fase de crecimiento también influía en la proporción de hifas teñidas. El trabajo respalda el uso del método en las condiciones de cultivo examinadas. [1]

Una pregunta para nuestra formación en microscopía

Para nuestro Centro, el estudio ofrece un punto de partida para hablar de observación y medición: ¿qué pregunta responde cada método y cómo se comprueba su interpretación? Queremos registrar el método y la preparación de la muestra junto a la imagen observada. El estudio se refiere a la tinción FDA en cultivos de laboratorio; aplicar sus resultados a muestras complejas de suelo requiere una evaluación independiente.

Esta presentación se basa en el resumen científico publicado. La conexión educativa con el trabajo de nuestro Centro es nuestra síntesis editorial.

Fuentes y lecturas complementarias

  1. Ingham, E. R. & Klein, D. A. (1982). Relationship between fluorescein diacetate-stained hyphae and oxygen utilization, glucose utilization, and biomass of submerged fungal batch cultures. Applied and Environmental Microbiology, 44(2), 363–370. DOI: 10.1128/aem.44.2.363-370.1982
  2. Página del editor y resumen científico
  3. Artículo original en PubMed Central

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